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双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)

  • 作用与用途

  • 适用人群

  • 接种程序

  • 注重事项与禁忌

  • 因素和性状

疾病科普

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    HPV和HPV疫苗

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[作用与用途]

  • 本品适用于预防因高危型HPV16、18型所致的下列疾 。。。。。。 。ㄏ昙得魇閇临床试验]):

    1、宫颈癌, ,,,, ,,,

    2、2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS) 。。。。。。 。

[适用人群]

  • 本品适用于9-30岁女性 。。。。。。 。

    现在尚未证实本品对已熏染疫苗所含HPV型别的人群有预防疾病的效果 。。。。。。 。随着年岁增添袒露于HPV的危害增高, ,,,, ,,,特殊是随着性生涯最先后袒露于HPV的危害显著增添, ,,,, ,,,因此建议尽早接种本品 。。。。。。 。

[接种程序]

  • 1、本品推荐于0、2和6月划分接种1剂次, ,,,, ,,,共接种3剂, ,,,, ,,,每剂0.5mL 。。。。。。 。

    凭证本品临床试验数据, ,,,, ,,,第2剂可在第1剂后的2-3月内接种, ,,,, ,,,第3剂可在第1剂后的6-7月内接种 。。。。。。 。

    2、凭证本品临床试验数据并参考2017年WHO《HPV疫苗态度文件》推荐, ,,,, ,,,9-14岁女性也可选择于0、6月划分接种1剂次(距离不少于5个月), ,,,, ,,,共接种2剂, ,,,, ,,,每剂0.5mL 。。。。。。 。

    3、现在尚未确定本品是否需要增强免疫 。。。。。。 。

[注重事项与禁忌]

  • 【禁忌】

    1.已知对本品所含任何因素, ,,,, ,,,包括辅料等严重过敏者禁用(详见【因素和性状】) 。。。。。。 。

    2.注射本品后有严重过敏反应者, ,,,, ,,,不应再次接种本品 。。。。。。 。

    【注重事项】

    1.疫苗接种不可取代通例宫颈癌筛查, ,,,, ,,,也不可取代预防HPV熏染和性撒播疾病的其他步伐 。。。。。。 。因此, ,,,, ,,,凭证卫生行政相关部分建议通例举行宫颈癌筛查仍然极为主要 。。。。。。 。

    2.使用前检查包装容器、标签、外观、有用期是否切合要求, ,,,, ,,,如包装容器有裂痕、瓶塞有松动、标签有脱落、瓶内有异物或变色以及凌驾有用期等情形均不得使用 。。。。。。 。

    3.与其他注射用疫苗一样, ,,,, ,,,需准备适当的医疗应急处置惩罚步伐和监测手段, ,,,, ,,,以包管在接种本品后爆发过敏反应者能够实时得随处置惩罚 。。。。。。 。

    4.疫苗接种后可能会泛起晕厥(昏厥), ,,,, ,,,导致摔倒并受伤, ,,,, ,,,尤其是青少年及年轻成人 。。。。。。 。因此, ,,,, ,,,建议接种本品后按接种规范要求现场留观至少30分钟 。。。。。。 。

    据报道, ,,,, ,,,外洋接种同类疫苗后可能会泛起与强直-阵挛性爆发和其他癫痫样爆发有关的晕厥 。。。。。。 。强直-阵挛性爆发有关的晕厥通常为一过性, ,,,, ,,,坚持仰卧体位或头低脚高体位, ,,,, ,,,待脑灌注恢复后症状自行消逝 。。。。。。 。部分接种者可能在接种前/后泛起心因性反应, ,,,, ,,,需接纳步伐以阻止晕厥造成的危险 。。。。。。 。

    5.与其他疫苗一样, ,,,, ,,,在接种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品 。。。。。。 。若目今或近期有发热症状, ,,,, ,,,是否推迟疫苗接种主要取决于症状的严重性及其病因 。。。。。。 。仅有低热和轻度的上呼吸道熏染并非接种的绝对禁忌 。。。。。。 。

    6.血小板镌汰症或者任何凝血功效障碍患者应审慎使用本品 。。。。。。 。

    7.与任何其他疫苗一样, ,,,, ,,,无法确保本品对所有接种者均爆发保 ;;;;ぷ饔 。。。。。。 。

    8.本品仅用于预防用途, ,,,, ,,,不适用于治疗已经爆发的HPV熏染所致病变, ,,,, ,,,也不可避免相关病变的希望 。。。。。。 。

    9.本品不可预防所有高危型HPV熏染所致病变 。。。。。。 。尚未证实本品能预防疫苗不包括的HPV型别熏染所致病变以及非HPV熏染导致的疾病 。。。。。。 。

    10.本品尚无在免疫系统受损者(例如使用免疫抑制剂)中使用的数据 。。。。。。 。与其他疫苗一样, ,,,, ,,,免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应答 。。。。。。 。

    11.现在尚未完全确定本品的最长保 ;;;;て 。。。。。。 。III期临床试验中, ,,,, ,,,本品对CIN2/3和AIS等的保 ;;;;ばЯλ娣弥潦准撩夂蟮48个月(中位时间:48.3月); ;;;;II期临床试验中9~17岁人群的免疫长期性研宄随访至首剂免后第48个月(中位时间:48.0月), ,,,, ,,,详细效果详见【临床试验】 。。。。。。 。

[因素和性状]

  • 本品系由毕赤酵母划分表达人乳头瘤病毒(HPV)16、18型L1卵白, ,,,, ,,,组装成病毒样颗粒(VLP), ,,,, ,,,经纯化并吸附于磷酸铝佐剂而制成 。。。。。。 。本品静置时可形成细微白色沉淀, ,,,, ,,,摇匀后呈乳白色混悬液 。。。。。。 。

    活性因素:每剂0.5mL含HPV16型L1卵白40μg、HPV18型L1卵白20μg 。。。。。。 。

    佐剂:每剂0.5mL含磷酸铝225μg 。。。。。。 。

    辅料:氯化钠、组氨酸、聚山梨酯80、注射用水 。。。。。。 。

    本品不含防腐剂和抗生素 。。。。。。 。

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